辽宁省药品监督管理局药品GMP认证公告 (2019年第11号)

  按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,丹东医创药业有限责任公司等4家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。

特此公告。

附表:辽宁省药品监督管理局药品GMP认证目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

批准日期

有效期至

发证机关

LN20190020

丹东医创药业有限责任公司

东港市永祥街6号

冻干粉针剂、小容量注射剂(含非最终灭菌)、片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂(含头孢菌素类)、颗粒剂

2019

4月17日

2024

4月16日

辽宁省药品监督管理局

LN20190021

辽宁康辰药业有限公司

辽宁省丹东前阳开发区

颗粒剂、硬胶囊剂、中药前处理及提取车间

2019

4月17日

2024

4月16日

辽宁省药品监督管理局

LN20190022

大连奥泰药业股份有限公司

大连经济技术开发区生命1路80号

颗粒剂、中药前处理及提取车间

2019

4月17日

2024

4月16日

辽宁省药品监督管理局

LN20190023

沈阳东星医药科技有限公司

沈阳市浑南新区高科路99号

颗粒剂、硬胶囊剂、片剂

2019

4月17日

2024

4月16日

辽宁省药品监督管理局


                                      辽宁省药品监督管理局
                                      2019年4月18日

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